- Molecure, jako konsorcjant obok lidera – Instytutu Hematologii i Transfuzjologii, otrzymał pozytywną ocenę wniosku o dofinansowanie z Agencji Badań Medycznych (ABM) w konkursie TRANSMED I, z rekomendowaną kwotą ok. 12 mln zł dla całego projektu (z czego ok. 6,9 mln zł przypada na spółkę) przy całkowitym budżecie projektu ok. 14 mln zł i realizacją w latach 2026–2028.
- Projekt dotyczy rozwoju selektywnego, pierwszego w swojej klasie (czyli niemającego jeszcze zatwierdzonego odpowiednika o takim mechanizmie działania) inhibitora enzymu USP7 jako nowego podejścia terapeutycznego w agresywnych nowotworach krwi – chłoniaku rozlanym z dużych komórek B oraz szpiczaku plazmocytowym – z potencjałem łączenia z nowoczesnymi immunoterapiami.
- Spółka zaznacza, że pozytywna ocena wniosku nie jest równoznaczna z zawarciem umowy z ABM i przyznaniem dofinansowania, a rekomendowana kwota może ulec zmianie przed podpisaniem ostatecznej umowy.
- USP7 to enzym, który pomaga komórce chronić przed rozkładem białko p53, hamujące namnażanie komórek nowotworowych – zablokowanie USP7 podnosi poziom p53 i może zwiększać podatność komórek nowotworowych na zniszczenie.
5 maja 2026
25 marca 2026
- Zakończył się proces budowy księgi popytu; blisko 21 mln PLN brutto.
- Środki mają sfinansować kontynuację dwóch kluczowych programów klinicznych: fazy II badania KITE dla OATD-01 i fazy I badania OATD-02.
- W programie OATD-01 spółka podała, że włączyła pierwszych 30 pacjentów, co otwiera drogę do analizy cząstkowej w połowie 2026 roku.
- Przyspieszenie rekrutacji w ponad 20 ośrodkach w USA i Europie oraz możliwość drugiej, ostatniej analizy cząstkowej jeszcze w 2026 roku na danych z 50 pacjentów, którzy ukończyli badanie.
- Część kapitału ma trafić także na rozwój platformy GenAI
11 marca 2026
- Raport za 2025 pokazuje postęp w programach klinicznych OATD-01 i OATD-02.
- W badaniu KITE dla OATD-01 zrandomizowano i leczono 30 pacjentów, co otwiera drogę do analizy cząstkowej w połowie 2026 r. Szybsza rekrutacja w ponad 20 ośrodkach w USA i Europie może umożliwić jeszcze w 2026 r. drugą i ostatnią analizę cząstkową na danych z 50 pacjentów po zakończeniu badania.
- W badaniu fazy I OATD-02 planuje dalszą eskalację dawki do 80 mg/dobę, a wyznaczenie dawki aktywnej farmakologicznie przewiduje na połowę 2026 r.
- Na koniec 2025 r. zabezpieczono 27 mln zł finansowania grantowego na budowę platformy AI, w tym 14 mln zł na lata 2026-2027.
- Powołano Polana Therapeutics, aby szukać nowych źródeł finansowania dla wczesnych projektów badawczych.
- W 2025 r. zmniejszono zakres programów przedklinicznych i zamknięto projekt platformy mRNA, koncentrując zasoby na programach klinicznych.
- Przychody operacyjne wzrosły do 6,52 mln PLN z 2,15 mln PLN, koszty operacyjne spadły do 23,08 mln PLN z 30,44 mln PLN, strata netto zmniejszyła się do 15,69 mln PLN z 31,53 mln PLN, a środki pieniężne na 31.12.2025 wyniosły 16,35 mln PLN.
30 stycznia 2026
- Raport dotyczy zakończenia projektu RNA po analizie jego wyników i dalszych perspektyw.
- Spółka wstrzymała wszystkie aktywności badawcze związane z projektem.
- Według oceny Spółki osiągnięcie zakładanego pierwotnie celu Projektu RNA nie byłoby możliwe
- Decyzja ogranicza potrzebę zaangażowania ok. 15,47 mln zł środków własnych, ale oznacza brak wykorzystania ok. 22,35 mln zł pozostałego grantu.