- Spółka złożyła wniosek o rozwiązanie umowy z 9 maja 2025 r. o dofinansowanie projektu AtriClamp.
- Według spółki decyzja wynika z analizy aktualnych uwarunkowań projektowych, regulacyjnych i biznesowych.
- Spółka wskazała, że utrzymanie umowy ograniczałoby elastyczność w doborze partnerów biznesowych, technologicznych i komercyjnych na obecnym etapie projektu i rozmów z potencjalnymi partnerami strategicznymi.
2 lipca 2026
23 czerwca 2026
- Raport bieżący dotyczy pozytywnego zakończenia oceny zmian w dokumentacji certyfikacyjnej CE MDR dla wyrobu PacePress.
- Akceptacja umożliwia wprowadzenie do obrotu na rynku europejskim rozszerzonej wersji PacePress.
- Spółka wiąże tę decyzję z dalszą komercjalizacją w Europie i na wybranych rynkach zagranicznych.
29 kwietnia 2026
- Raport dotyczy zakończenia badania klinicznego wyrobu medycznego CoolCryo.
- Spółka potwierdziła kompletność danych i formalne przejście do analizy wyników oraz dalszych prac regulacyjnych.
- Spółka przechodzi do etapu analizy danych klinicznych.
- Pozytywna ocena wyników ma być istotna w procesie uzyskania oznakowania CE w UE. Spółka wskazuje, że CE może wzmocnić komercjalizację na rynkach międzynarodowych.
27 kwietnia 2026
- Spółka podpisała term sheet dotyczący możliwego przejęcia większościowego pakietu udziałów w zagranicznym podmiocie z regionu DACH (podmiot działający w Niemczech, Austrii lub Szwajcarii).
- Do 30 września 2026 r. spółka ma wyłączność na rozmowy, ale finalna umowa zależy od due diligence i ustalenia ceny, płatności oraz warunków zamknięcia.
- Potencjalna transakcja ma poszerzyć portfolio o segment PFA i robotyczne systemy chirurgiczne, lecz raport nie podaje parametrów finansowych ani skali projektu.